El lunes la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud suspendió la venta, exportación y utilización de las prótesis PIP porque se fabricaban con un gel de silicona distinto del que habían aprobado las autoridades.

 

Ahora, la ANMAT comunicó que está analizando la situación, para lo cual solicitó información a la Institución Reguladora de Productos Médicos de Francia.

 

”A la brevedad la ANMAT dará una respuesta definitiva sobre el tema”, dice el organismo a través de un comunicado.

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